Yasmin 28 0.03 mg / 3 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

yasmin 28 0.03 mg / 3 mg

bayer ab - solna - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg

Yasminelle 28 0.02 mg / 3 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

yasminelle 28 0.02 mg / 3 mg

bayer ab - solna - etinyløstradiolbetadeksklatrat / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Yasmin 0.03 mg / 3 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

yasmin 0.03 mg / 3 mg

bayer ab - solna - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.03 mg / 3 mg

Yasminelle 0.02 mg / 3 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

yasminelle 0.02 mg / 3 mg

bayer ab - solna - etinyløstradiolbetadeksklatrat / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Naiwanel 0.02 mg / 3 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

naiwanel 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg Norveška - norveški - Statens legemiddelverk

naiwanel 28 0.02 mg / 3 mg

medical valley - etinyløstradiol / drospirenon - tablett, filmdrasjert - 0.02 mg / 3 mg

Aloxi Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er indisert hos voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft, kjemoterapi,forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi. aloxi er angitt i paediatric pasienter 1 måneders alder og voksne:forebygging av akutt kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic kreft kjemoterapi og forebygging av kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.

Beromun Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunostimulants, - beromun er indisert hos voksne som et supplement til kirurgi for senere fjerning av svulsten, slik som å hindre eller forsinke amputasjon, eller i palliativ situasjon, for irresectable av mykt vev sarkom av lemmer, som brukes i kombinasjon med melphalan via mild hyperthermic isolert-lem perfusjon (ilp).

Betaferon Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - betaferon er angitt for behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Europska Unija - norveški - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist. effekten på femoral-hals brudd har ikke blitt etablert.